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One-pot synthesis of polysubstituted pyrrolidines from aminonitriles

Synthesis. Bd. 2005. H. 6. Stuttgart: Thieme 2005 S. 945 - 956

Erscheinungsjahr: 2005

ISBN/ISSN: 0039-7881

Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz

Sprache: Englisch

Doi/URN: 10.1055/s-2005-861838

Volltext über DOI/URN

Geprüft:Bibliothek

Inhaltszusammenfassung


alpha-Aminonitriles with a mono- or unsubstituted amino group as well as alpha(alkylideneaminomitriles can be employed as easily accessible alpha-aminocarbanion equivalents. Their alpha-deprotonation yields stabilized carbanions, which undergo smooth 1,4-addition to alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds. The resulting delta-keto-alpha-aminonitriles can be reductively cyclized to form polysubstituted pyrrolidines.

Autoren


Meyer, N. (Autor)
Werner, F. (Autor)
Opatz, Till (Autor)

Klassifikation


DDC Sachgruppe:
Chemie