A Novel Homozygous Mutation in the Solute Carrier Family 26 Member 7 Gene Causes Thyroid Dyshormonogenesis in a Girl with Congenital Hypothyroidism
THYROID. 2020
Erscheinungsjahr: 2020
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft: | Bibliothek |
Autoren
Hermanns, Pia (Autor)
Classen, Charlotte (Autor)
Pohlenz, Joachim (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
